細胞收到處理方法

T25培養瓶形式

收到細胞后檢查外包裝及細胞培養瓶是否完好，如有破損漏液等問題。

正常請進行以下操作:

1.75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部

2.將細胞放入37 度培養箱中預溫 3-4 小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

3,顯微觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存(40x,100x,200x各一張前三天片為重要售后依據，不提供或未拍照默認收到狀態良好。

4.

（1）貼細胞:若細胞密度低于 80%，無菌作去掉培養基，加入準備的 5-6m 培養基放 37 度培養箱培養，待細胞密度達到 80%以上進行傳代，密度 80%以上，可以將細胞傳代處理。

（2）懸浮細胞: 將瓶內所有培養基離心收集，重懸計數根據密度進行分瓶，密度在 3-5x10^5/ml 為宜

特別說明:瓶內運輸培養基不能繼續使用，請根據培養條性配置新鮮培養基，收到后第一次傳代建議1:2，注意是傳成2T25瓶或2個6cmm，千萬不要傳210cm的皿，底面積不一樣

15ml 離心管形式

僅限于懸浮細胞發貨。75%酒精棉球 15m 離心管外部去封口膜，將15m 細胞懸液均接種到 2  25 規格培養瓶(不離心)，第二天觀察細胞狀態，根據密度進行換液或分瓶。

2ml 凍存管形式

收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已揮發等問題，請即時聯系，正常請進行以下操作:將細胞取出轉移至液氨或80度水箱保存，建議盡早復蘇，復蘇第一管如有活性狀態問題及時與我們聯系，會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第二管，特別說明:未與我方聯系福E復蘇第二管出現問題不予售后。